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Désormais disponible dans certains marchés. Pas encore autorisé ni disponible à la vente aux États-Unis.

ACIST Pro™

Système de diagnostic
Découvrez ACIST Pro™

Le système ACIST Pro™ est un système de gestion du produit de contraste à débit variable de nouvelle génération conçu pour l’administration précise de produit de contraste en cardiologie interventionnelle.

Quick links

Product Brochure
Disposables Brochure
IFUs and User Manuals

Votre solution de pointe

Doté d’une interface utilisateur intuitive avec des invites visuelles qui simplifient le dépannage et la configuration, ACIST Pro offre des améliorations qui génèrent encore plus de valeur clinique et économique.
machine
Écran tactile/interface utilisateur
Touchscreen

Écran tactile/interface utilisateur

L'écran tactile sert à faire fonctionner le système. Un câble reliant l'écran tactile à l'unité de traitement est fourni. Un support de rail de table pour l'écran tactile est également disponible en option.

Porte-flacon

Porte-flacon

Il y a deux porte-flacon ; l'un contient le flacon de produit de contraste utilisé pendant la procédure ; l'autre accueille un deuxième flacon de produit de contraste en réserve.

Réservoir de seringue

Réservoir de seringue

Le réservoir de seringue positionne la seringue de manière à assurer un engagement correct avec le piston motorisé. Le réservoir peut pivoter pour faciliter l'insertion et le retrait de la seringue.

Clip de collecteur

Clip de collecteur

Maintient le collecteur en place pendant l'intervention.

Capteur de colonne
d'air avec RFID

Capteur de colonne d'air avec RFID

Le capteur de colonne d'air maintient la tubulure du patient en place et détecte la présence d'air dans la tubulure.

Connecteurs de la
commande manuelle
AngioTouch®

Connecteurs de la commande manuelle AngioTouch®

Permet de connecter la commande manuelle AngioTouch directement à l'injecteur. La connexion de la commande manuelle est obligatoire, soit à l'aide des ces connecteurs, soit en la connectant au module AngioTouch en option.

Maillet

Maillet

Le maillet lesté sert à tapoter le circuit de liquide et les composants afin de déloger et éliminer l'air piégé.

Support de cartouche
de transducteur

Support de cartouche de transducteur

Le support de la cartouche du transducteur relie la cartouche au diaphragme du système pour mesurer la pression artérielle invasive.

Pompe de sérum
physiologique

Pompe de sérum physiologique

La pompe de sérum physiologique délivre du sérum physiologique dans le circuit de solution stérile et sert à éliminer l'air et à rincer le produit de contraste dans la tubulure patient.

En savoir plus

Suivi du produit de contraste en temps réel

L'affichage du produit de contraste et les limites personnalisables simplifient la gestion des doses dans un laboratoire de cathétérisme à forte activité.

Préréglages personnalisables

Les profils simplifient l'acquisition d'images au cours d'une procédure ; les médecins peuvent personnaliser les préréglages utilisés pour les procédures courantes.

Dépannage à l'écran

Des informations étapes par étapes et des repères visuels facilitent la résolution des problèmes les plus courants, ce qui peut réduire les temps d'arrêt.

Real-time contrast tracking

A visual on-screen enables the cath lab team to monitor and report dosing in relation to the target limit, without having to do it mentally.

Customizable presets

Profiles facilitate customized procedure planning and setup; physicians can have customized presets based on their preferences and use cases.

On-screen troubleshooting

On-screen troubleshooting simplifies setup

L’affichage clair de l’utilisation du produit de contraste et les limites cibles personnalisables facilitent la gestion des doses dans un laboratoire de cathétérisme à forte activité.
Les profils simplifient l’acquisition d’images au cours d’une procédure ; les médecins peuvent personnaliser les préréglages utilisés pour les procédures courantes.
Des informations étapes par étapes et des repères visuels facilitent la résolution des problèmes les plus courants, ce qui peut réduire les temps d’arrêt.
En savoir plus

Valeur clinique et économique optimisée

Les améliorations clés peuvent apporter une valeur ajoutée qui dépasse largement ce que vous attendez habituellement de votre système d’administration de produit de contraste.
Le temps d’installation est
réduit de 33 %
par rapport au système CVi
Jusqu’à
30 % de réduction des atteintes rénales aiguës
induites par les produits de contraste par rapport à l’injection manuelle1,2
Jusqu’à
96 % de réduction
après exposition à des produits de contraste iodés, par rapport à l’injection manuelle¹˒²

*Le module AngioTouch peut réduire l’exposition aux rayonnements de l’opérateur jusqu’à 96 % selon la position de l’utilisateur et l’emplacement de la connexion à la commande manuelle sur la table du laboratoire de cathétérisme.

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Documents en français destinés aux pays hors France
ACIST Pro™ Product Brochure
ACIST CVi® vs ACIST Pro™ Comparison Sheet

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Documents destinés au marché français
ACIST Pro™ Product Brochure
ACIST CVi® vs ACIST Pro™ Comparison Sheet

ACIST Pro™

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Références bibliographiques
*Le module AngioTouch peut réduire l’exposition aux rayonnements de l’opérateur jusqu’à 96 % selon la position de l’utilisateur et l’emplacement de la connexion à la commande manuelle sur la table du laboratoire de cathétérisme.
1. Call J, Sacrinty M, Applegate R, Little W, Santos R et al. (2006) 1. Automated contrast injection in contemporary practice during cardiac catheterization and PCI: effects on contrast-induced nephropathy. J Invasive Cardiol 18 (10): 469-474.;
2. Minsinger KD, Kassis HM, Block CA, Sidhu M, Brown JR (2014) Meta-analysis of the effect of automated contrast injection devices versus manual injection and contrast volume on risk of contrast-induced nephropathy. Am J Cardiol 113 (1): 49-53.
3. NU-CLAIM-41
Consulter le mode d’emploi pour les indications complètes et les consignes de sécurité.
Informations de sécurité importantes : Le système de diagnostic ACIST Pro™ est destiné à être utilisé par un médecin pour l’injection de produit de contraste et de sérum physiologique pendant une angiographie. Il doit être utilisé conjointement avec un système d’imagerie radiographique, un équipement de surveillance hémodynamique et un électrocardiographe appropriés. Par ailleurs, un appareillage standard de réanimation cardiopulmonaire et des médicaments pour le traitement des réactions au produit de contraste doivent également être disponibles. Le système ACIST Pro doit être utilisé uniquement par ou placé sous la supervision immédiate et directe d’un médecin formé à l’angiographie et à l’utilisation de cet appareil. Pour une sécurité maximale, utilisez exclusivement le matériel fourni par ACIST Medical Systems avec le système ACIST Pro. Veuillez-vous reporter au mode d’emploi pour d’autres informations de sécurité importantes. La contamination des kits patient ou du septum du récipient de produit de contraste présente un risque d’infection grave pour le patient. En cas de suspicion de contamination, remplacez l’article concerné.
Une embolie gazeuse peut provoquer une lésion, voire le décès du patient. L’opérateur doit faire preuve de prudence et suivre une procédure définie, conforme au mode d’emploi du système ACIST Pro, ce qui est essentiel pour éviter l’injection d’air, ce qui pourrait provoquer une embolie. Avant l’injection, éliminez intégralement l’air présent dans le kit patient et le cathéter d’angiographie. Il convient de consulter le mode d’emploi du système ACIST Pro pour prendre connaissance de toutes les informations importantes relatives à la sécurité de l’appareil, notamment en ce qui concerne la prévention des embolies gazeuses, car les systèmes de capteurs du système ACIST Pro ne sont pas destinés à remplacer la vigilance et l’attention dont l’opérateur doit faire preuve pour prévenir de tels événements.
Soyez extrêmement prudent lors du réglage du débit. Une injection à haut débit peut provoquer une lésion voire le décès du patient. Lorsqu’une injection à haut débit est requise, sélectionnez un réglage de pression qui ne dépasse pas la pression nominale du cathéter. La pression nominale maximale du système ACIST Pro est de 1200 psi.
ACIST Pro, VeraPro et AngioTouch sont des marques de commerce d’ACIST Medical Systems, Inc. ACIST Medical Systems, Inc. se réserve le droit de modifier les spécifications et caractéristiques décrites dans ce document ou d’arrêter la fabrication des produits décrits à tout moment, sans préavis ni obligation. Contactez votre représentant commercial ACIST agréé pour connaître les toutes dernières informations.
P/N: BMT-CVI-2400029_FR 10/25
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